塵埃粒子計數(shù)器廠家介紹布置制藥車間潔凈室步驟

1、制藥車間潔爭室應(yīng)滿足產(chǎn)品出產(chǎn)工藝和空氣潔凈度等級的清求。通常是適應(yīng)商品出產(chǎn)流程進行安置，盡量做到物流的道路短捷，設(shè)備安置緊湊，還應(yīng)按不一樣出房間的壓差請求斷定潔凈分區(qū)規(guī)劃。

2、潔凈室 無塵室(區(qū))內(nèi)只安置商品出產(chǎn)所需要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級請求的工序和工作室。

3、在滿足產(chǎn)品出產(chǎn)工藝和微振蕩、噪聲請求等的前提下，宣將請求空氣潔凈度等級高的潔凈室 無塵室(區(qū))接近空氣調(diào)節(jié)機房安置:空氣潔凈度等級一樣的工序或工作室宜會集安置。

4、應(yīng)思考大型工藝設(shè)備裝置、修理的運送道路，并預(yù)留設(shè)備裝置口或修理口;為避免設(shè)備修理時對潔凈出產(chǎn)區(qū)的污染，平面安置時要思考便于修理辦理，有時可設(shè)量修理區(qū)。5、避免交叉污染，特別是生物制藥用潔峰室 無塵室(區(qū))內(nèi)，應(yīng)根據(jù)潔凈室 無塵室內(nèi)商品的種類、件能特色，出產(chǎn)工藝及其沒備的狀況和各出產(chǎn)房間的壓差請求等合理地進行平面安置。

制藥車間在線式塵埃粒子計數(shù)器選購方法有哪些呢？

塵埃粒子計數(shù)器是潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的檢測產(chǎn)品，通過檢測并記錄懸浮顆粒物的濃度個數(shù)來判定潔凈度等級或受控環(huán)境是否滿足生產(chǎn)質(zhì)量控制的要求。塵埃粒子計數(shù)器的生產(chǎn)及檢定校準須滿足ISO 21501-4.《塵埃粒子計數(shù)器性能試驗方法》GB/T 6167-2007及《塵埃粒子計數(shù)器校準規(guī)范》JJF 1190-2008等標準要求。不同品牌及型號的塵埃粒子計數(shù)器在可測粒徑數(shù)量、采樣量、可測濃度、粒徑分辨率、計數(shù)效率等參數(shù)存在差異，如何選擇一款既符合技術(shù)要求且性價比高的產(chǎn)品尤為重要.

1、用于受控環(huán)境潔凈度等級的判定，應(yīng)選擇便攜式單機如蘇州宏瑞CLJ-H630，用于生產(chǎn)流程中大風險點的24小時監(jiān)測，應(yīng)選擇塵埃粒子計數(shù)傳感器或潔凈室動態(tài)在線監(jiān)測系統(tǒng)，如蘇州宏瑞HR-FMS潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)。

2、需要同時檢測哪些粒徑的懸浮顆粒物？0.3um、0.5um、0.7um、1.0 um、3.0um、5.0um、10.0um或其他。

3、產(chǎn)品每分鐘的采樣量是多少？2.83L/min、28.3L/min、50L/min、100 L/min或其他。

4、擬購的產(chǎn)品需要哪些附加功能。

5、對儀器的尺寸及重量的要求等。

可根據(jù)上述功能及要求，按各自的實際需要針對性地選擇。